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原位雜交儀的技術原理及應用范圍
  原位雜交儀可以根據實驗者的設置,自動完成變性和雜交過程。系統一次可處理12張玻片,全密封式上蓋設計和全自動的加濕方法保證了理想的溫度和濕度,玻片很容易用手取出或放人。
  
  原位雜交:在研究DNA分子復制原理的基礎上發展起來的一種技術。其基本原理是兩條核苷酸單鏈片段,在適宜的條件下,能過氫鍵結合,形成DNA-DNA、DNA-RNA或RNA-RNA雙鍵分子的特點,應用帶有標記的DNA或RNA片段作為核酸探針。
  
  用原位雜交技術,可在原位研究細胞合成某種多肽或蛋白質的基因表達。此方法有很高的敏感性和特異性,可進一步從分子水平來探討細胞的功能表達及其調節機制。已成為當今細胞生物學、分子生物學研究的重要手段。
  
  原位雜交儀的應用:
  
  1、細胞特異性mRNA轉錄的定位,可用于基因圖譜,基因表達和基因組進化的研究;
  
  2、感染組織中病毒DNA/RNA的檢測和定位,如EB病毒mRNA、人類乳頭狀瘤病毒和巨細胞病毒DNA的檢測;
  
  3、癌基因、抑癌基因及各種功能基因在轉錄水平的表達及其變化的檢測;
  
  4、基因在染色體上的定位;
  
  5、檢測染色體的變化,如染色體數量異常和染色體易位等;
  
  6、分裂間期細胞遺傳學的研究,如遺傳病的產前診斷和某些遺傳病基因攜帶者的確定,某些腫瘤的診斷和生物學劑量測定等。

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